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武田制药CD38单抗在中国再获批临床

新闻
2024-12-17 23:44:02
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12月16日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示，武田制药(TAK.US)1类新药mezagitamab注射剂获得一项新的临床试验默示许可，拟开发治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。公开资料显示，Mezagitamab是一种全人源免疫球蛋白IgG1单克隆抗体(mAb)，对表达CD38的细胞(包括浆母细胞、浆细胞和自然杀伤细胞)具有高亲和力，导致它们的耗竭。Mezagitamab治疗旨在提供快速且持续的血小板应答改善，并恢复血小板计数至功能水平。

武田制药CD38单抗在中国再获批临床